MEDI0680作为PD-1单药疗法的研发被停止

                  阿斯利康查点抑制剂 MEDI0680 作为单一疗法的开发。该药物是阿斯利康在 2013 年以 5 亿美元(4 亿欧元)收购生物技术公司 Amplimmune 获得的核心产品。 阿斯利康预付了 2.25 亿美元,并?#20449;?#22312; 2013 年支付 2.75 亿美元的里程碑收购费用。

                  阿斯利康对外披露的声明主要集中于 MEDI0680,即 AMP-514。Amplimmune 的其余产品只是顺便提及。 接下来阿斯利康将 MEDI0680 转化为三项早期试验,其中只有一项仍在进行中。该试验正在测试将 MEDI0680 与阿斯利康的 PD-L1 药物 Imfinzi 联合用于治疗晚期恶性肿瘤患者。该试验将 PD-1/PD-L1 组合与竞争对手百时美施贵宝的 PD1 检查点抑制剂 Opdivo 进行比较。
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                  但 MEDI0680 作为单一疗法的开发已经被停止。作为该公司战略的一部分,也有一些其他药物受?#25509;?#21709;。例如哮喘用药 tralokinumab 在 3 期临床试验中治疗效果?#24739;?#39044;期,研发团?#21491;?#20572;止了该药物的开发。

                  由于 tralokinumab 在 11 月份的两项 3 期临床试验中未能有所突破,该药物?#23548;?#24050;经宣告失败。此前的第三阶段和第二阶段均出现挫折,但仍然进行了对该药物的开发,最终两项 3 期临床试验失败停止了该药物的开发?#33529;?抗 IL-13 抗体 tralokinumab 是本季度最新从阿斯利康临床试验名单中去除的药物。此外还有两个二期阶段的药物,包括 MEDI0680,以及另一种从未经过第一轮人体测试的药物 MEDI-573。 MEDI-573 是一种抗 IGF1 / 2 单克隆抗体,阿斯利康公司在 8 年前开始推进该药物进入实体肿瘤试验阶段。
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                  三项试验在几年前结束,对激素敏感的 HER-2 阴性转移性乳腺癌的中期研究仍在继续。由于阿斯利康公司已将这种药物从临床产品线?#20449;?#38500;,现在这项试验即将结束。另外即将报废的还有哮喘药物 AZD9898。这是 2016 年收购 Orexo 获得的白三烯 C4 合成酶抑制剂,去年开始在健康志愿者进行检测。尽管如此,试验很快就失败了。阿斯利康基于中期审查终止了这一项目。

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