曲氟尿苷盐酸替吡拉西片临床试验可抗恶性肿瘤药物

                  曲氟尿苷盐酸替吡拉西片是由大鹏药品株式会社研制的新型口服核苷类抗恶性肿瘤药物,于2014年3月首先在日本获批上市,本试验的适应症转移性结直肠癌。
                  曲氟尿苷盐酸替吡拉西片临床试验可抗恶性肿瘤药物

                  简单科普一下,曲氟尿苷替吡拉西片通常成人首?#32963;?#20104;剂量按照体表面积折算的标准(35mg/m2/次),早晨?#39592;?#39277;后均可,1日2次,连续给药5天,停药2天。上述循环2次,停药14天,按照上述循环服药。本品与替吉奥胶囊均为日本大鹏制药研发,2014年3月在日本批准上市,结直肠癌在美欧处于III期,非小细胞肺癌处于II期。

                  比较正大天晴研制的曲氟尿苷盐酸替吡拉西片和日本大鹏工业株式会社生产的曲氟尿苷盐酸替吡拉西片(TAS-102,商品名:Lonsurf),在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌患者体内的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两者是否具有生物等效性,同时观察二者的安全性和耐受性。
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                  本药也着力于在这些方面如何提供临床?#34892;?#24615;证据进行重点讨论,但也适用于其他作用机制的治疗药物。相信经过临床试验治疗后,再经过一?#38382;?#38388;的冶疗的恢复,患者会恢复得很好。

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